Non-invaziv prenatal tarama (NIPT), hücre dışı DNA’nın analizine dayanan, doğum öncesi bir tarama yöntemidir. Bu yöntem ile anneden özel bir tüpe alınan periferik kan örneğinden fetüse ait DNA izole edilerek kromozom anomalileri açısından taranabilir.

VeriSeq NIPT v2  maternal kan örneği kullanılarak fetüse ait genomik anomalileri saptanmasına yarayan bir NIPT testidir. 10. Gebelik haftasına kadar erken bir dönemde uygulanabilir.

Yeni Nesil Dizileme teknolojisi ile çalışan VeriSeq NIPT v2, tüm genom dizileme yöntemini kullanır. Bu sayede trizomi 21, trizomi 18 ve trizomi 13’e ek olarak tüm nadir otozomal anöploidiler, cinsiyet kromozomu anöploidileri ve tüm otozomal kromozomlardaki 7 MB’dan büyük delesyon ve duplikasyonlar tespit edilebilir. 

Yüksek Hassasiyet ve Özgüllük

Cinsiyet Kromozomları Konkordansı