Ürünler / Onkoloji ve Hematoloji
Kalıtsal Kanserler
Pek çok kalıtsal kanser türü genetik heterojenite gösterir ve doğru tanı koyabilmek için birden fazla genin eş zamanlı analiz edilmesi gerekir.
Özellikle belirgin klinik bulguların ve aile öyküsünün mevcut olduğu durumlarda, geniş gen panelleri kullanmak; bir kanser türüyle ilişkilendirilen birçok geni aynı anda tarayarak hızlı ve kapsamlı sonuçlar elde etmeye olanak tanır.
ASCO (American Society of Clinical Oncology): Genetik testlerin, hasta yönetimine doğrudan etki edecek durumlarda yapılmasını savunur. Ayrıca test sürecinin klinik genetik danışmanlıkla desteklenmesini ve sonuçların tedavi planına entegre edilmesini önerir.
ESMO (European Society for Medical Oncology): Çoklu gen panellerinin kullanımını destekler. Tedavi kararlarında ve risk yönetiminde genetik bilginin önemini vurgular, bu bilginin klinik kararlara entegre edilmesini öncelikli hale getirir.
NCCN (National Comprehensive Cancer Network): Aile öyküsü, yaş, tümör tipi ve etnik köken gibi faktörlere göre kalıtsal kanser riski taşıyan bireylerde genetik testlerin yapılmasını önerir. Özellikle BRCA1/2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ve EPCAM gibi genleri kapsayan geniş panellerin kullanılmasını vurgular.
Kalıtsal Kanserler için SOPHiA DDM
Kalıtsal kanser risklerinin değerlendirilmesi için geliştirilmiş bu platform, çoklu gen paneli analiziyle BRCA1/2 başta olmak üzere birçok yüksek riskli geni hassasiyetle tarar.
SOPHiA DDMTM, varyant sınıflandırma ve klinik yorumlamayı destekleyen güçlü algoritmaları sayesinde kalıtsal kanser analizlerini güvenilir ve standart hale getirir.
80+
Gen
ACMG
Sınıflandırması
Klinik
Raporlama
Varyant Filtreleme
AI Destekli
Analiz
Yönerge Tabanlı
Yaklaşım