Challenge Başlıyor!

Standart Tüm Ekzom Dizileme ve mikrodizin yöntemleri ile tanı konulamamış ancak fenotip ve aile öyküsü açısından çözümlenmesi için umut vaadeden vakalarınız ile TruPath Genome Challenge için başvurabilirsiniz.

Illumina iş birliği gerçekleştirilen bu çalışmanın son başvuru tarihi 1 Haziran.

Süreç Nasıl İlerleyecek?

Başvuru: Standart testlerle çözülememiş, klinik önemi yüksek vaka verilerinizi başvuru formu ile iletin.

Seçim: Türkiye’nin tıbbi genetik camiasının saygın üyelerinden oluşan jüri komitemiz, en yüksek klinik etki potansiyeline sahip vakaları belirleyecek.

Analiz: Seçilen örnekler Proximity Mapped Read teknolojisiyle ücretsiz dizilenecek.

Sunum Fırsatı: Elde edilen başarı hikayelerinden seçilen vakalar Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi’nde Uydu Sempozyumu olarak sunulacak.